Meistä
Suomen TSW-yhdistys on voittoa tavoittelematon potilasjärjestö, jonka ovat perustaneet kortisonivoiteista itsensä vieroittaneet sekä vieroituksen läpikäyneiden lasten vanhemmat.
Tavoitteenamme on edistää tiedonvälitystä kortisonivoidehoidon riskeistä ja haitoista ja auttaa yhteisön jäseniä selättämään vieroitusoireet turvallisesti ja luonnonmukaisesti. Tarjoamme myös vertaistukea vieroitusta läpikäyville ja heidän tukihenkilöilleen.
Lisäksi pyrimme edistämään TSW:n julkista tunnustusta Suomessa, kehittämään kortisonivoidehoitoa koskevia suosituksia sekä edistämään erilaisista ihosairauksista kärsivien hyvinvointia.
Toimintamme keskiössä ovat luottamuksellisuus, tutkittu tieto sekä kokemusasiantuntijuus.
Hallitus
Heidi Akselin, puheenjohtaja
Olen Heidi Akselin, toimin Suomen TSW-yhdistyksen puheenjohtajana ja johdan yhdistyksen toimintaa.
Kävin oman vieroitusprosessini läpi 1/2020-7/2022 ja olin ensimmäinen suomalainen, joka dokumentoi vieroitusprosessiaan sosiaalisessa mediassa. Toimin myös yhtenä TSW Suomi/Finland vertaistuki -ryhmän ylläpitäjistä Facebookissa, minkä lisäksi olen kirjoittanut TSW:tä käsittelevät Wikipedia-sivut ja antanut kokemuksistani useita haastatteluja.
Tuotan Instagramissa TSW 101 -nimistä julkaisusarjaa, jossa käsittelen oireyhtymän fysiologiaa ja aiheesta tehtyjä tutkimuksia journalistisesta näkökulmasta, sekä annan vinkkejä vieroituksen läpikäymiseen. Löydät tilini Instagramista nimellä @heidiakselin.
Hanna-Kaisa Kalliomäki, varapuheenjohtaja
Olen Hanna, yhdistyksen varapuheenjohtaja ja mukana some- ja tapahtumatiimeissä sekä muussa yhdistyksen toiminnassa. Oma kortisoni- ja Protopic-vieroitukseni kesti helmikuusta 2021 elokuuhun 2025. Vieroituksen alussa päädyin TSW Suomi/Finland -vertaistukiryhmän ylläpitäjäksi Facebookissa ja aloin dokumentoida paranemismatkaani Instagramissa tilillä @hk_tswjourney.
Olen jakanut kokemuksiani myös blogeissa ja Iltasanomien haastattelussa. Omien kokemusteni kautta olen voinut auttaa muita, ja yhdistystyössä haluan edistää TSW:n tunnistamista, jotta kenenkään ei tarvitsisi käydä läpi samaa.
Piia Sunikka, rahastonhoitaja
Olen Piia, yhdistyksen rahastonhoitaja ja äiti, jonka tytär käy läpi Protopic-vieroitusta (joulukuusta 2023) ja kortisonivieroitusta (huhtikuusta 2024). Tiedän omasta kokemuksesta, kuinka paljon tieto, vertaistuki ja toisten ymmärrys voivat kantaa vaikeina hetkinä ja antaa toivoa matkan varrella.
Olen perustanut vanhemmille TSW Suomi/Finland -vertaistukiryhmän Facebookiin. Tavoitteena on luoda turvallinen ja ymmärtävä yhteisö, jossa voi jakaa kokemuksia, tukea toisiaan ja antaa vinkkejä.
Minulle on tärkeää olla mukana yhdistyksen toiminnassa tukemassa niitä, jotka joutuvat kohtaamaan vieroitusprosessin, ja ennen kaikkea lisäämässä tietoa, jotta kenenkään ei tarvitsisi kokea sitä.
Nenna Karhu, sihteeri
Olen Nenna Karhu, yhdistyksen sihteeri ja autan jäsenyyteen liittyvissä asioissa sekä toimin some- ja tapahtumatiimeissä. Kävin TSW:n läpi 11/2023–4/2025. Selvittyäni TSW:stä koen eläväni elämääni nykyään toivon ja positiivisuuden kautta. Olen jakanut kokemuksiani Instagramissa (@kansalliselain) sekä mediassa (Sunnuntaisuomalainen ja KauneusSummit).
Minulle vertaistuki oli ehdottomasti yksi tärkeimmistä avuista tästä elämänvaiheesta selviämiseen. Tunne siitä, että joku ymmärtää omia kokemuksia niin kokonaisvaltaisesti, tuntuu ihan lämpimältä halaukselta. TSW-yhteisön avulla löysin ystäviä, jotka ovat jääneet elämääni pysyvästi.
Uskon, että jaettu ilo on kaksinkertainen ja jaettu harmi puolittuu yhdessä — siksi koin tärkeäksi lähteä perustamaan Suomen TSW-yhdistystä.
Ella Nore, hallituksen jäsen
Olen Ella, toimin Porista käsin TSW-yhdistyksen hallituksen jäsenenä muun muassa osana sometiimiä. Itsellä on taustalla atopia ja olen käynyt vastikään oman TSW prosessin läpi 12/24-01/26. Haluan olla tukena heille, jotka käyvät läpi samaa prosessia.
Yhteys
Tavoitat meidät sähköpostitse osoitteesta info@tswyhdistys.fi
Huomioithan, emme ole terveydenhuollon ammattilaisia emmekä anna lääketieteellisiä neuvoja.
Suomen TSW-yhdistys toimii myös Instagramissa nimellä @tswsuomi. Löydät myös yhteisön Facebook-vertaistukiryhmän täältä ja TSW:tä läpikäyvien lasten vanhemmille tarkoitetun tukiryhmän täältä.